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2010/05/09 22:51

 開始陸續要接受一些遺傳性疾病的檢查,在過幾次產檢時便需要做"唐氏症篩檢

1.何謂唐氏症 :

    是為人類最常見的染色體異常疾病.大約每700~800新生兒,就有一個.

    高齡產婦的比率遞增,但年輕產婦機率也不低.

    是為第21對染色體多一個,影響Baby機能為智能部分或神經管缺陷.

    症狀 : 智力低、頭小、五官怪異、先天性心臟病、合併各種臟器的異常

2.篩檢說明 :

    1)建議篩檢於懷孕周數為15~20週時

    2)只需抽取5c.c的血液,但屬於侵入性胎兒染色體檢查(羊膜穿刺 :流產風險為千分之三)

    3)當篩檢出風險值為大於等於1:270,表示為高危險群

    4)第二孕期四指標母血唐氏症篩檢,檢出比率為83%.

 

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